企业基本信息
- 公司规模-
- 公司性质-
- 所属行业制药/生物工程
- 所在地区-
- 工作地址-
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职位 boss 描述
1、负责生产现场的质量监控,负责GMP督查,使整个生产处于受控制状态;
2、跟踪产品从原辅料、包材采购入库至成品出厂全过程,监督、检查操作人员的操作符合GMP与生产工艺,严防混药、污染与差错;
3、负责检查现场清场工作,发放清场合格证;
4、负责日常原辅料、包材、成品、验证用样品、工艺用水、工艺用气的取样工作;
5、负责批生产、批包装及检验记录的审阅;
6、协助OOT、00S、偏差调查工作,跟踪CAPA执行情况。
7、监督物料的验收与物料仓储的管理;
8、监督成品的销售流向、经销商的资质与成品仓库、退货的管理;
9、监督对不合格品的销毁。
QC
1)无菌检验、微生物检验、内毒菌检查、配套车间相关验证的检验等;
2)负责培养基保管和配制;
3)菌种管理(菌种的转种、传代和保存、销毁等)及API鉴定;
4)培养基、标准品、生物指示剂等物料管理;
5)按规范要求填写原始记录及检验台账等。
平台安全提示
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公司介绍
南京海辰药业股份有限公司成立于2003年,位于国家级南京经济技术开发区,是一家集医药研发、生产和市场营销为一体的国家级高新技术企业。公司建有冻干粉针、小容量注射剂、头孢粉针、固体制剂及原料药车间,具有60多个品规,涵盖心脑血管、消化、抗感染、免疫等领域。
2013年公司全资收购镇江德瑞药物有限公司,产业链延伸至医药原料中间体,为海辰药业的可持续发展夯实了基础。
2017年1月12日,公司成功登陆A股,在深交所创业板正式挂牌上市。实现了实体经济与资本运营并举。
2018年3月,海辰药业契合国家一带一路战略,并购世界顶尖的抗肿瘤药研发公司意大利NMS集团,技术创新向国际化转型。
2020海辰药业秉承“耕耘药业、科技报国”核心价值观,把“营造健康、护佑众生”为企业使命,以“百强企业、百年品牌”为企业愿景,一个迈向规模化、资本化、国际化的新海辰将傲立于长江之滨,医药之林。
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页面更新时间: 2026-11-06
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